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捷闻医械法规咨询——您身边的医械法规专家

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捷闻医械咨询是一家拥有专业的医疗器械商务、技术服务团队,以助推国内国外医疗器械制造商高效快速地实现法规合规性并取得区域市场准入为使命的一站式咨询服务商。
我们的技术服务专家不仅具有多年的医疗器械开发或者检测的实战经验,而且对法规注册标准要求有深刻的理解,可以在产品开发阶段提供法规输入,产品开发后提供合规性评估审核,为产品快速高效的通过符合性测试打下坚实基础,让您的产品赢在注册认证起跑线上。

专业的一对一即时服务

专业的法规团队、专业的国际代理;一对 一的项目经理提供管家式服务

高效的项目管理模式

有效组织资源,保证项目目标,使项目可管可控

一站式服务+临床试验

研发、测试、法规、生产、国际代理人

定制化服务

根据企业和产品定位,定制个性化的服务

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